いますか？

治験参加者の事ですが、新聞、雑誌等の公募は禁止されてます
その為治験実施機関自体の情報に対して「希少性」があるのは事実です。
「治験」とは、製薬会社が新薬の製造に厚生労働省に申請(承認)する為に必要な資料収集を目的として医療機関に依頼して行われる臨床試験の事です。
治験を行う為の制度に厚生大臣の定めた「GCP基準」(医薬品の臨床試験に関する実施の基準に関する省令)というものがあります
治験に参加する場合、治験実施機関に登録をする事になるのですが、知人を紹介すれば機関から紹介料が入るのでちまたには紹介者もポツポツいます。
ただし人から紹介される時、紹介者の登録している機関の治験のみの参加となります。
つまり参加可能な治験の種類が限定されます

機関により条件の良し悪しは分かれてますので、ご自身の身体に関わる事ですので良く納得行くまで吟味されて選ばれた方が良いと思いますね。

医療モニター(治験参加者)
「資格」:日本国籍を持つ「日本人」のみ
※日本で造られた薬が「日本人」に効くかどうかを厚生省に提出しなくてはならず、厚生省からも「医療モニターは日本人限定募集」と指導を受けてます
日本人に効果確認予定の薬を試してデータを得ようとする「外国人「可」」という様な機関は絶対に止めましょう

ホントに真剣だったのか..?